胸部
| 試驗醫院 | 試驗計畫名稱 | 癌症科別 | 試驗開始日期 | 試驗結束日期 |
|---|---|---|---|---|
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23423B 一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Volrustomig (MEDI5752) 併用 Carboplatin 加上 Pemetrexed 相較於鉑類加上 Pemetrexed 或 Nivolumab 加上 Ipilimumab 用於無法手術切除之胸膜間皮瘤受試者 (eVO" |
胸膜間皮瘤 | 20231106 | 20280726 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202311090MSA 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對已切除之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌的受試者，研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab（INTerpath-002） (新竹臺大分院)" |
非小細胞肺癌 | 2023/12/28 | 2035/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202311089MSA 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對已切除之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌的受試者，研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab（INTerpath-002）（癌醫中心分院）" |
非小細胞肺癌 | 2023/12/28 | 2035/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202311088MSA 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對已切除之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌的受試者，研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab（INTerpath-002）" |
非小細胞肺癌 | 2023/12/28 | 2035/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202311039MSD 一項第二期、開放性、隨機分配試驗，在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響" |
非小細胞肺癌 | 2023/12/11 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202311038MSD 一項第二期、開放性、隨機分配試驗，在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響 (新竹台大分院)" |
非小細胞肺癌 | 2023/12/11 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202309127MSC STX-721 首次應用於帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的人體試驗" |
肺癌 | 2023/11/13 | 2028/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202309022MSA 一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇" |
乳癌 | 2023/10/4 | 2029/3/14 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202308122MSB 一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者" |
肺癌 | 2023/9/22 | 2025/6/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202307157MSB 開放性標示、劑量探索試驗，旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效" |
胃癌、食道癌 | 2023/8/25 | 2027/6/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202304063MSD 一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後，INAVOLISIB併用PHESGOR相較於安慰劑併用PHESGOR作為維持治療的療效與安全性" |
乳癌 | 2023/6/7 | 2028/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202303050MSB 為一項第二期、多中心、隨機分配之雙盲性試驗，針對先前患有未經治療、程序性死亡配體1 (PD-L1) 陽性、局部晚期無法切除或轉移性三陰性乳癌 (TNBC) 患者，進行TOBEMSTOMIG / RO7247669和NAB-PACLITAXEL合併治療以及PEMBROLIZUMAB和NAB-PACLITAXEL合併治療之比較" |
三陰性乳癌 | 2023/4/7 | 2030/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202301159MSA ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗" |
肺癌 | 2023/2/27 | 2026/10/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202301136MSB 一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者，進行 ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT治療之試驗(VERITAC-2)" |
乳癌 | 2023/2/10 | 2028/11/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202212089MSD 一項第Ib/II期、開放性、多中心試驗，評估DIVARASIB併用其他抗癌療法用於患有先前未接受治療的晚期或轉移性非小細胞肺癌，且帶有KRAS G12C突變病患的安全性、活性以及藥物動力學" |
肺癌 | 2023/1/30 | 2027/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202211019MSB 一項第 I-III 期的多中心試驗，針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組，評估多種療法之療效和安全性" |
肺癌 | 2022/12/9 | 2034/7/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202210033MSC EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法" |
乳癌 | 2022/11/7 | 2032/12/3 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202206131MSC 一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。" |
食道癌 | 2022/7/18 | 2026/6/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202203078MSD 一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ? 50%)非小細胞肺癌受試者 (TROPION-Lung08)" |
非小細胞肺癌 | 2022/4/15 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202203001MSB 一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受PHESGO+TAXANE類藥物誘導治療後，GIREDESTRANT併用PHESGO相較於PHESGO，用於先前未經治療的HER2陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性" |
乳癌 | 2022/4/13 | 2032/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202111099MIPC 針對局部晚期食道鱗狀上皮細胞癌病患進行新輔助Tiragolumab、 Atezolizumab、太平洋紫杉醇、鉑金之免疫化學治療合併放射治療與接續手術治療之第Ib/II期臨床試驗" |
食道癌 | 2022/2/22 | 2028/1/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202111046MSD 第 Ib/II 期、開放式、多中心臨床試驗，評估ABT-101於晚期實體腫瘤病患及第二型人類上皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的非小細胞肺癌病患之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性" |
非小細胞肺癌 | 2021/12/22 | 2027/5/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202109031MIPD 一個隨機分組，停經前轉移或局部晚期乳癌病人選出贏家的第二期臨床試驗：capivasertib, goserelin, fulvestrant併用或不併用durvalumab；goserelin/ fulvestrant和durvaluamb；goserelin/ fulvestrant" |
乳癌 | 2021/10/22 | 2024/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202107074MSD 一項針對轉移性食道癌患者，比較Pembrolizumab（MK-3475）、Lenvatinib（E7080/MK-7902）以及化學治療相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效與安全性的第三期、隨機分配試驗" |
食道癌 | 2021/7/30 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202107016MSA 探討表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之非小細胞肺癌患者後天抗性作用機轉的第 1/2 期試驗" |
非小細胞肺癌 | 2021/8/31 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202106018MIPB 評估手術後以OBI-833/OBI-821輔助治療Globo H陽性、高風險復發之局部晚期食道癌病人的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗" |
食道癌 | 2021/7/16 | 2027/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202105098MSB SERENA-6：一項第 III 期、雙盲、隨機分配試驗，評估轉換至 AZD9833（新一代口服選擇性雌激素受體降解劑 [SERD]）+ CDK4/6 抑制劑，相較於持續接受芳香環 抑制劑（Letrozole 或 Anastrozole）+ CDK4/6 抑制劑，於接受芳香環抑制劑 + CDK4/6 抑制劑的一線治療期間、可測得 ESR1 突變且無疾病惡化之賀爾蒙受體陽性 (HR+)/人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HER2-) 轉移性乳癌 (MBC) 患者 — ctDNA 引導的早期轉換試驗" |
乳癌 | 2021/6/18 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202101041MIPB 一項針對已接受過白金類化療之復發或轉移食道鱗狀細胞癌患者，合併使用cabozantinib及atezolizumab的第二期臨床試驗" |
食道癌 | 2021/3/26 | 2025/3/25 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202012081MSD SERENA-4：一項評估 AZD9833（一種口服選擇性雌激素受體抑制劑）加上 Palbociclib 相較於 Anastrozole 加上 Palbociclib於未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2 -)晚期乳癌患者的隨機分配、多中心、雙盲、第 III 期試驗" |
乳癌 | 2021/1/12 | 2029/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202010035MSD 一項利用前導性 Osimertinib 作為單一療法或與化學療法併用相較於單獨使用標準照護化學療法，用於治療表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌患者之第三期、隨機分配、對照、多中心、3組試驗 (NeoADAURA)" |
肺癌 | 2020/11/13 | 2029/5/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202007127MSA 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)用於罹患無法切除的食道鱗狀細胞癌、接受確定性合併化學放射療法後癌症未惡化之病患" |
食道癌 | 2020/9/11 | 2027/6/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201910076MSB 一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者，比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)" |
食道癌 | 2019/11/22 | 2029/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201909054MSD 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估INAVOLISIB併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性" |
乳癌 | 2019/10/17 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201902048MINC 針對經乳房保留手術後之低風險和雌激素受體陽性乳腺導管原位癌去比較輔助放射線治療和低劑量泰莫西芬治療的一項國際開放標記隨機非劣性試驗" |
乳癌 | 2019/4/26 | 2029/3/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201901044MSC 一項第 IB/II 期、二階段、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab (MEDI4736) + Paclitaxel 及Durvalumab (MEDI4736)和新型腫瘤學療法併用或不併用Paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性" |
三陰性乳癌 | 2019/2/11 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201810111MSC GLORIA試驗： 一項以抗 Globo H 疫苗 adagloxad simolenin（OBI-822）/OBI-821作為輔助性療法治療高風險早期 Globo H 陽性 三陰性乳癌患者的第三期、隨機分配開放性試驗" |
三陰性乳癌 | 2018/12/13 | 2025/11/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201809034MSD 一項第三期、多中心、隨機、開放標示、活性藥物對照在曾接受trastuzumab和taxane治療的HER2陽性、無法切除和/或轉移性乳癌受試者，比較trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)（一種抗HER2抗體藥物複合體）和ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）的試驗 (DESTINY-Breast03)" |
乳癌 | 2018/10/18 | 2026/3/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201606102MINB 針對局部擴散型食道鱗狀上皮細胞癌病患比較『太平洋紫杉醇合併白金』--前導輔助化放療再加手術切除與『白金合併5-FU』--前導輔助化放療再加手術的隨機分組第二/三期臨床試驗" |
食道癌 | 2016/9/5 | 2026/6/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201407063DINB 以電磁導航支氣管內視鏡與光動力學治療早期肺腺癌" |
肺腺癌 | 2015/1/26 | 2025/9/15 |
| 長庚紀念醫院 | 案件編號：102-0250A 隨機分配、多中心、開放藥品標示的第三期臨床試驗，針對病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌，比較TRASTUZUMAB EMTANSINE和TRASTUZUMAB用於術後輔助療法的療效與安全性" |
乳癌 | 2023/5/1 | 2026/12/31 |
| 長庚紀念醫院 | 案件編號：202311089MSA 利用乳癌患者血液中之循環腫瘤細胞來發展早期乳癌偵測及術後診斷之臨床應用" |
乳癌 | 2016/1/22 | 2027/5/1 |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2107600 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療，經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性小細胞肺癌患者，比較BGB-A1217併用Tiselizumab相對於Pembrolizumab" |
肺癌 | 2024/12/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2110100 一項BA3011單一療法及併用Nivolumab療法用於之前以PD-1/L-1抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第2期試驗" |
肺癌 | 2024/12/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2203300 一項隨機分配、多中心的第3期試驗，針對患有HER2陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌(GEA)的受試者，研究在結合或不結合Tislelizumab下使用Zanidatanab併用化學治療" |
胃食道腺癌 | 2025/1/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2207500 一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)" |
非小細胞肺癌 | 2025/5/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2214100 針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗" |
非小細胞肺癌 | 2026/1/4 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2307300 一項第II期、開放性、單組、多中心的試驗評估Osimertinib搭配Amivantamab作為第一線治療用於表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的安全性和療效(OSTARA)" |
非小細胞肺癌 | 2027/11/30 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2311200 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試驗，評估toripalimab單用療法或併用tifcemalimab (JS004/TAB004)作為鞏固療法，用於侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者" |
肺癌 | 2026/5/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2403000 一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇" |
乳癌 | 2025/5/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2403500 一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)" |
乳癌 | 2025/7/31 | |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SF13035 隨機分配、多中心、開放藥品標示的第三期臨床試驗，針對病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌，比較TRANSTUZUMAB EMTANSINE和TRANSTUZUMAB用於術後輔助療法的療效與安全性" |
乳癌 | 20130626 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SG14058 一個隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，比較使用anthracyclines後併用trastuzumab、pertuzumab及taxane與使用anthracyclines後併用trastuzumab emtansine及pertuzumab作為可手術切除的HER2陽性原發性乳癌患者之術後輔助治療。" |
乳癌 | 20140414 | 20270630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SF11203 隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患，使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑，以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab，做為輔助療法之療效與安全性" |
乳癌 | 20111201 | 20281231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22195B 一項第三期、開放性、隨機分配，針對第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者，使用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 相較於試驗主持人選用之化療的試驗 (TROPION-Breast02)" |
乳癌 | 20220808 | 20260331 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19096B 一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)" |
乳癌 | 20190918 | 20260630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21012A 一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之" |
乳癌 | 20210708 | 20270901 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23439B 一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤未表現 PD-L1 的病患或先前於早期階段曾以抗PD-(L)1 製劑治療，且腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療" |
乳癌 | 20240201 | 20271030 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21333A EMBER-3：一項隨機分配、開放性第3期試驗，以LY3484356相較於試驗主持人所選內分泌療法，用於雌激素受體陽性、HER2陰性、先前接受過內分泌療法的局部晚期或轉移性乳癌患者" |
乳癌 | 20211014 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24170B 一項第 Ib/III 期、開放性、隨機分配試驗，評估 Capivasertib 加上 CDK4/6 抑制劑和 Fulvestrant 相較於 CDK4/6 抑制劑和 Fulvestrant用於荷爾蒙受體陽性及第二型人類表皮生長因子受體陰性局部晚期、無法切除或轉移性乳癌(CAPItello-292)" |
乳癌 | 20240513 | 20281231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23491C 一項第三期、隨機分配的開放性試驗，評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中，GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT，兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性" |
乳癌 | 20240216 | 20301231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23148B 一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在接受CDK4/6抑制劑和內分泌合併療法期間或之後出現惡化的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、PIK3CA突變、局部晚期或轉移性乳癌病患中評估INAVOLISIB + FULVESTRANT相較於ALPELISIB + FULVESTRANT的療效和安全性" |
乳癌 | 20230701 | 20301231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22520A EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法" |
乳癌 | 20230425 | 20321203 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21480A 一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性" |
乳癌 | 20220310 | 20331231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23542B CAMBRIA-2：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)／第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中高度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性治療且無疾病證據的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性" |
乳癌 | 20240618 | 20340318 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22477A 一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。" |
食道癌 | 20221203 | 20260630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22019A 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)" |
食道癌 | 20220815 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23004C 一項針對罹患晚期食道癌且先前曾暴露於PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06B子試驗" |
食道癌 | 20230324 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21177A HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗" |
肺癌 | 20210907 | 20250122 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23457A 第 1/2 期、開放標記、多中心試驗，針對罹患帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，先前接受過鉑類藥物全身性化療的患者，評估 CLN-081 的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效" |
肺癌 | 20240229 | 20250124 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20054A 一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗，比較TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效" |
肺癌 | 20201130 | 20250531 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23227C 第Ib/II期、開放式、多中心臨床試驗，評估ABT-101於晚期實體腫瘤病患及第二型人類上皮生長因子受體外顯子20插入突變的非小細胞肺癌病患之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性" |
肺癌 | 20231221 | 20250531 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19035A 針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用 B. Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗" |
肺癌 | 20190319 | 20250630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC17313A 一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗" |
肺癌 | 20181227 | 20250731 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21332A 針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究" |
肺癌 | 20220121 | 20251115 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18153B 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的試驗，針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化且EGFR 陽性突變之非小細胞肺癌(第三期)患者，評估osimertinib 做為維持性療法(LAURA)" |
肺癌 | 20180723 | 20251231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19288A 一項第二期、單組試驗，針對接受Osimertinib治療後惡化且具有EGFR突變(EGFRm+)及MET陽性(MET+)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估Osimertinib併用Savolitinib的療效(SAVANNAH試驗)" |
肺癌 | 20191016 | 20251231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24323B 一項第 1/2 期試驗，旨在評估 Amivantamab 合併 Docetaxel在轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及療效" |
肺癌 | 20240809 | 20251231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SF15116A 一項多中心、隨機分配的雙盲試驗，探討Erlotinib與Ramucirumab或安慰劑併用，對於未曾接受治療、EGFR突變陽性之轉移性非小細胞肺癌患者的效果" |
肺癌 | 20150819 | 20260201 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23138B 針對罹患晚期或轉移性非小細胞肺癌的病患，採用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 合併免疫治療再搭配或不搭配 Carboplatin 治療所進行的第 1b 期多中心兩部分開放性試驗" |
肺癌 | 20230530 | 20260430 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC17128B 單獨使用Lorlatinib (PF-06463922)對比單獨使用Crizotinib於第一線治療晚期ALK陽性之非小細胞肺癌患者的第三期、隨機、開放性試驗" |
肺癌 | 20170602 | 20260511 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22406B 一項有關 MRTX849 單藥療法及合併 Pembrolizumab 使用於帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的第 2 期試驗" |
肺癌 | 20230703 | 20260528 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19240A 一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效" |
肺癌 | 20190919 | 20260529 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC15261B 一項第三期、開放性、隨機分配的試驗，針對完全切除之第 IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者，研究接受CISPLATIN 為基礎的輔助性化療後使用 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）相較於最佳支持性照護的療效與安全性" |
肺癌 | 20151225 | 20260531 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21485B 一項對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)並經Osimertinib治療失敗的病患，評估Amivantamab和Lazertinib併用含鉑化療相較於含鉑化療的第3期、開放性、隨機分配試驗" |
肺癌 | 20220112 | 20260630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22328A 一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估DS-7300A（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC))" |
肺癌 | 20221013 | 20260630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23244B 一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或 口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKI" |
肺癌 | 20230705 | 20260630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20363A 一項針對第一線、PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，評估zimberelimab (AB122)單一療法相較於標準化療或zimberelimab併用AB154的第三期試驗" |
肺癌 | 20231103 | 20260630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19232B 一項第三期、開放性、隨機分配試驗，針對表皮生長因子受體(EGFR)陽性突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估以osimertinib併用或不併用鉑類藥物加上pemetrexed化療，作為第一線治療(FLAURA2)" |
肺癌 | 20191016 | 20260731 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22309B HERTHENA-Lung02：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激？抑制劑(TKI)療法失敗後的轉移性或局部晚期表皮生長因子受體突變型(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)中，比較Patritumab Deruxtecan與含鉑化療" |
肺癌 | 20221013 | 20260731 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18294A 一項探討tepotinib用於帶有MET外顯子14（METex14）跳躍變異或MET擴增的晚期（第IIIB/IV期）非小細胞肺癌之第II期單組試驗（VISION）" |
肺癌 | 20181128 | 20260831 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23136B ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗" |
肺癌 | 20231122 | 20261030 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18277B 一項第三期、開放標示、隨機分配試驗，在完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激？(ALK)陽性的非小細胞肺癌病患中，評估輔助性Alectinib相較於輔助性含鉑化療之療效與安全性" |
肺癌 | 20190227 | 20261201 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18247B 一項針對分期 AJCC/UICC 第 8 版 II-IIIA 及 IIIB (T>5cm N2) 完全切除 (R0) 之非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年受試者，評估 canakinumab 相較於安慰劑做為輔助療法之療效及安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗" |
肺癌 | 20180918 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18127B 一項第III期、雙盲、多中心、隨機分配之試驗，評估在具有可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌病患中以ATEZOLIZUMAB作為前導性治療或安慰劑併用含鉑藥物化療的療效和安全性" |
肺癌 | 20180607 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18349A 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗，針對可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，評估使用前導性/輔助性Durvalumab治療的療效 (AEGEAN)" |
肺癌 | 20190410 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19040A (1) 試驗計畫名稱變更為以下內容：一項第 1B 期、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab 及／或新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)。" |
肺癌 | 20190604 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20383A 一項第1b 期多中心、開放性詴驗以評估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）與Durvalumab 合併 cisplatin, carboplatin 或 pemetrexed 作為第一線治療人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的" |
肺癌 | 20210226 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20289A 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)合併ATEZOLIZUMAB與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定PD-L1的非小細胞肺癌患者" |
肺癌 | 20210322 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23535A 一項第二期、開放性、隨機分配試驗，在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響" |
肺癌 | 20240304 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23078A 一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ? 50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08)" |
肺癌 | 20230503 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SF22371A 一項第I/II 期、開放性、劑量遞增與劑量擴展試驗，評估AZD2936 抗TIGIT/抗PD-1 雙特異性抗體用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之安全性、藥物動力學、藥效學和療效(ARTEMIDE-01)" |
肺癌 | 20221206 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22239B 針對 Globo H 陽性、具 EGFR 基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估 OBI-833/ OBI-821 合併 Erlotinib 一線治療的一項隨機分派、 開放性第二期臨床試驗" |
肺癌 | 20220103 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22471B 一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較 Ceralasertib 加上 Durvalumab相較於 Docetaxel 用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗 PD-(L) 1療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY" |
肺癌 | 20231011 | 20270630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22454B 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Durvalumab 和 Carboplatin 相較於Pembrolizumab 併用含鉑化療，作為未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患" |
肺癌 | 20230327 | 20270731 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23047C 一項第3期隨機分配試驗，探討Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)與Pembrolizumab搭配或不搭配含鉑化療對過去未接受過治療且無可作用基因體變異之晚期或轉移性PD-L1 TPS < 50%非鱗狀非小細胞肺癌患者 (TROPION-Lung07)" |
肺癌 | 20230519 | 20271031 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23328A 一項第II期、開放性、單組、多中心的試驗評估Osimertinib搭配Amivantamab作為第一線治療用於表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的安全性和療效(OSTARA)" |
肺癌 | 20231228 | 20271130 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SF14138 一項第二期、開放標示、單組臨床試驗，針對先前使用表皮生長因子受體酪胺酸激?抑制劑治療後惡化的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌病患，且其腫瘤具有表皮生長因子受體突變及T790M突變陽性，評估AZD9291的安全性及療效(AURA2)" |
肺癌 | 20140729 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19034A 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對局部晚期、無法手術切除、接受決定性含鉑化學放射療法後，未惡化的非小細胞肺癌 (第 III 期)患者，探討 durvalumab 做為鞏固療法的療效 (PACIFIC 5)" |
肺癌 | 20190417 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21378A 一項開放性、隨機分配、多中心、第3 期試驗，針對帶有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 外顯子19 或20 突變且無法手術切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，評估以Trastuzumab Deruxtecan作為第一線治療的療效與安全性(DESTINY-Lung04)" |
肺癌 | 20220310 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21508A 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB作為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者" |
肺癌 | 20220427 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22151B 一項開放性、首次於人體執行，將BAY 2927088用於帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之試驗" |
肺癌 | 20220707 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院/td> | 案件編號：SC22343B 一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)"/td> |
肺癌/td> | 20230530/td> | 20271231/td> |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24043B 一項第Ib/II期、開放性、多中心試驗，評估DIVARASIB併用其他抗癌療法用於患有先前未接受治療的晚期或轉移性非小細胞肺癌，且帶有 KRAS G12C突變病患的安全性、活性以及藥物動力學" |
肺癌 | 20240325 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23168A 一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性 (FURVENT)" |
肺癌 | 20231011 | 20280215 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23246B 一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對鉑類藥物第一線化療後復發的小細胞肺癌受試者，比較 Tarlatamab 與標準治療 (DeLLphi-304)" |
肺癌 | 20231009 | 20280501 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23423B 一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Volrustomig (MEDI5752) 併用 Carboplatin 加上 Pemetrexed 相較於鉑類加上 Pemetrexed 或 Nivolumab 加上 Ipilimumab 用於無法手術切除之胸膜間皮瘤受試者 (eVO" |
胸膜間皮瘤 | 20231106 | 20280726 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21115A 一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性" |
肺癌 | 20210728 | 20280831 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21381A 一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)" |
肺癌 | 20211228 | 20281221 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23527C 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試驗，評估toripalimab單用療法或併用tifcemalimab (JS004/TAB004)作為鞏固療法，用於侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者" |
肺癌 | 20240207 | 20290531 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23258C 一項開放性、單組、第 II 期、多國、多中心試驗，針對罹患上皮細胞生長因子受體突變陽性第 II-IIIB 期非小細胞肺癌的參與者，評估其在完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療後使用 Osimertinib 5 年的療效和安全性 (TARGET)" |
肺癌 | 20231009 | 20290730 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22012A 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)，無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用Durvalumab加上Domvanalimab(AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8)." |
肺癌 | 20220607 | 20291031 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23544B SUNRAY-01，一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗，比較在PD-L1表現?50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab，或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizum" |
肺癌 | 20240401 | 20301231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22044B 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9)" |
肺癌 | 20220415 | 20310227 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23424B 一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗，評估 Sotorasib 含鉑雙重治療合併療法，相對於 Pembrolizumab 含鉑雙重治療合併療法，做為第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 陽性受試者之初期治療的療效 (Code" |
肺癌 | 20240205 | 20310301 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24014C 一項針對患有轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 TPS大於或等於50%的受試者，研究以MK-2870併用Pembrolizumab相較於Pembrolizumab單一療法用於第一線治療之隨機分配、開放性第三期試驗" |
肺癌 | 20240307 | 20310531 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21532B 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、國際試驗，評估輔助性 Osimertinib 相較於安慰劑對已完全切除腫瘤並帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性之第 IA2-IA3 期非小細胞肺癌參與者的療效與安全性 (ADAURA2)" |
肺癌 | 20220225 | 20321231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21264A LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗" |
肺癌 | 20211014 | 20330831 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24255A 一項針對患有表皮生長因子受體（EGFR）突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）且先前接受過EGFR酪胺酸激？抑制劑治療後惡化的受試者，研究使用MK-2870相較於含鉑雙藥化學治療的隨機分配、開放性第三期試驗" |
肺癌 | 20240814 | 20331231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23033B 一項第 I?III 期的多中心試驗，針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組，評估多種療法之療效和安全性" |
肺癌 | 20230417 | 20340712 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23496C 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對已切除之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌的受試者，研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab" |
肺癌 | 20240205 | 20351231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24137A 一項針對患有可切除之第II期至第IIIB(N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)，且在接受前導性治療 pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後進行手術未達到病理完全緩解(pCR)的受試者，研究輔助性 pembrolizumab 併用或不併用MK-2870之隨機分配、開放性第三期試驗" |
肺癌 | 20240430 | 20371231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24026A Tiragolumab加上atezolizumab相較於安慰劑加上atezolizumab用於患有已完全切除之第IIB、IIIA期或選定之第IIIB期、PD-L1陽性、非小細胞肺癌且曾接受輔助性含鉑類化療之受試者的第三期、隨機分配、雙盲試驗" |
肺癌 | 20240401 | 20401231 |
文章更新日期 : 2024/09/06