胸部


疾病別 計劃名稱 醫院
乳癌 多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗,針對 HER2陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者,比較化學治療併用Trastuzumab,以及化學治療併用Trastuzumab與Bevacizumab,探討兩種輔助性治療之療效及安全性 臺大醫院
乳癌 隨機分配、三治療組、多中心、第三期臨床研究,以評估使用T-DM1合併pertuzumab或T-DM1合併pertuzumab安慰劑(使用pertuzumab為盲性)治療,對照合併使用trastuzumab及taxane做為HER2陽性進行性或復發性的局部晚期乳癌或轉移性乳癌(MBC)第一線治療藥物的療效及安全性。 臺大醫院
乳癌 一項隨機、雙盲、安慰劑控制、多中心之第三期試驗,目的在探討以Denosumab作為治療罹患初期乳癌且具高復發風險女性之輔助治療 臺大醫院
乳癌 比較給予Pegylated Liposomal Doxorubicin (Lipo-Dox)合併Cyclophosphamide Epirubicin合併Cyclophosphamide用於Her2陰性第一、二期乳癌病患輔助性治療之第二期隨機臨床試驗 臺大醫院
乳癌 隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患,使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑,以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab,做為輔助療法之療效與安全性 臺大醫院
乳癌 針對患有轉移性乳癌,且曾接受2次或2次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者,比較「NERATINIB併用CAPECITABINE」與「LAPATINIB併用CAPECITABINE」之研究(NALA) 三軍總
乳癌 一個隨機、雙盲、平行組別、安慰劑對照的多中心第三期試驗,針對具有先天性BRCA1/2突變與高風險HER2陰性,且已完成明確的局部治療與前置輔助性(neoadjuvant)或輔助性化療的原發性乳癌患者,評估olaparib相較於安慰劑作為輔助療法之療效與安全性 三軍總
乳癌 一個隨機分配、多中心、開放性、雙組的第三期試驗,比較trastuzumab emtansine 併用 pertuzumab與化學療法併用 trastuzumab 及 pertuzumab做為HER2陽性乳癌患者之前置輔助療法 三軍總
乳癌 隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患,使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑,以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab,做為輔助療法之療效與安全性 三軍總
乳癌 一個隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗,比較使用anthracyclines後併用trastuzumab、pertuzumab及taxane與使用anthracyclines後併用trastuzumab emtansine及pertuzumab作為可手術切除的HER2陽性原發性乳癌患者之術後輔助治療 三軍總
乳癌 開放標示、隨機、對照第三期臨床試驗評估EndoTAG?-1併用 paclitaxel及gemcitabine相較於paclitaxel併用gemcitabine作為內臟 轉移性三陰性乳癌之第一線治療的療效與安全性 台中榮總
乳癌 BREAKOUT-國際性乳癌生物標記、標準治療及真實世界結果研究 台中榮總
乳癌 隨機分配、多中心、開放藥品標示的第三期臨床試驗,針對病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌,比較TRASTUZUMAB EMTANSINE和TRASTUZUMAB用於術後輔助療法的療效與安全性 長庚
乳癌 "隨機分配、雙盲、第二期/第三期臨床試驗,以Globo H-KLH (OPT-822)主動免疫療法治療轉移性乳癌患者"之附屬試驗 長庚
乳癌 一個第三期、開放性、隨機、對照的多中心試驗,針對先天性BRCA1/2突變的轉移性乳癌患者,評估Olaparib之單一療法相較於醫師選用之化療的療效與安全性 長庚
乳癌 一項多國多中心,針對三陰性乳癌治療的長期結果與影響的長期追蹤研究 長庚
乳癌 探討乳癌存活者需求與生活經驗、支持性照護需求滿足程度、其預測因子及介入「支持及自我管理教育方案」之成效:縱貫性研究 長庚
乳癌 利用乳癌患者血液中之循環腫瘤細胞來發展早期乳癌偵測及術後診斷之臨床應用 長庚
乳癌 一項隨機、雙盲、安慰劑控制、多中心之第三期試驗,目的在探討以Denosumab作為治療罹患初期乳癌且具高復發風險女性之輔助治療 長庚
乳癌 乳癌基因研究計畫 和信治癌中心醫院
乳癌 乳癌病人追蹤模式之比較:前瞻性研究 和信治癌中心醫院
乳癌 一項第3期、開放性、隨機分配、平行、雙組、多中心試驗,比較BMN673與醫師選用之藥物用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌,且過去接受過不超過2種轉移性疾病化學治療之生殖細胞BRCA突變患者的效果 和信治癌中心醫院
乳癌 探討台灣遺傳性乳癌的基因突變型態及其與臨床特性及組織病理學之關聯性 和信治癌中心醫院
乳癌 一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗、評估鐳-223二氯化合物併用諾曼癌素(exemestane)及癌伏妥(everolimus)對照安慰劑併用諾曼癌素及癌伏妥,用於罹患轉移性HER2陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移之受試者 和信治癌中心醫院
乳癌 一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配之試驗,比較TASELISIB併用FULVESTRANT與安慰劑併用FULVESTRANT用於雌激素受體陽性且HER2陰性局部晚期或轉移性乳癌停經後女性患者在接受芳香酶抑制劑治療期間或之後疾病復發或惡化 和信治癌中心醫院
乳癌 治療後乳癌病人心理情緒追蹤研究 和信治癌中心醫院
乳癌 一項隨機分配、雙盲於先前未經治療之局部復發且無法手術或轉移性之三重陰性乳癌比較使用藥物Pembrolizumab(MK3475)合併化學療法與安慰劑合併化學療法之第三期臨床試驗(KEYNOTE -355) 和信治癌中心醫院
乳癌 一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的第II期試驗,探討TRASTUZUMAB EMTANSINE併用ATEZOLIZUMAB或ATEZOLIZUMAB-安慰劑,用於先前接受TRASTUZUMAB和紫杉烷類藥物治療之患有HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效和安全性 和信治癌中心醫院
乳癌 針對患有轉移性乳癌,且曾接受2次或次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者,比較「NERATINIB併用CAPECITABINE」與「LAPATINIB併用CAPECITABINE」之研究(NALA) 臺北慈濟
乳癌 比較給予pegylated liposomal doxorubicin合併cyclophosphamide與epirubicin合併cyclophosphamine用於HER2陰性第一、二期乳癌病患輔助性治療之第二期隨機臨床試驗。 高雄榮總
乳癌 以GloboH-KLH主動免疫療法治療移轉性之乳癌患者。 高雄榮總
乳癌 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗,使用fulvestrant搭配Abemaciclib(一種CDK4/6抑制劑)或單獨使用fulvestrant治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者。 高雄榮總
乳癌 一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,評估鐳-223二氯化合物併用諾曼癌素(exemestance)及癌伏妥(everolimus),對照安慰劑併用諾曼癌素及癌伏妥,用於罹患轉移性HER2陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移之受試者。 高雄榮總
乳癌 針對患有轉移性乳癌、且曾接受2次或2次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者,比較Neratinib併用Capecitabine與Lapatinib併用Capecitabine之研究 高雄榮總
乳癌 開放標示、隨機、對照第三期臨床試驗評估Endo TAG®-1併用paclitaxel及gemcitabine相較於paclitaxel併用gemcitabine作為內臟轉移性三陰性乳癌之第一線治療的療效與安全性。 高雄榮總
乳癌 使用PDL1抗體併用白蛋白結合型紫杉醇(Nab-paclitaxel)及佳鉑帝靜脈注射液(Carboplatin)作為前導性療法,治療早期高風險性及局部晚期三陰性乳癌病患 彰化基督教
乳癌 monarchE: 一項隨機分配、開放性、比較使用Abemaciclib併用標準輔助內分泌療法,與單獨使用標準輔助內分泌療法,用於治療高風險、淋巴結陽性之早期荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)乳癌病患的第三期試驗 彰化基督教
乳癌 一項多國多中心、隨機分配之第 III期試驗,給予Tesetaxel 併用降低劑量之 Capecitabine 對照單獨給予 Capecitabine 在曾接受過一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌的患者 彰化基督教
乳癌 PALLAS:Palbociclib 合作輔助試驗:ㄧ項針對患有賀爾蒙受體陽性(HR+)/第二型人類表皮生長因子受體(HER2)-陰性早期乳癌使用 Palbociclib 合併標準內分泌輔助治療和單用標準內分泌輔助治療的隨機分組、第 III 期試驗 彰化基督教
乳癌 西達本胺合併諾曼癌素(Aromasin,exemestane)治療荷爾蒙受體陽性晚期乳癌的III期臨床試驗 彰化基督教
乳癌 一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配、第三期試驗,研究IPATASERTIB併用PACLITAXEL治療用於PIK3CA/AKT1/PTEN變異、局部晚期或轉移性的三陰性乳癌或激素受體陽性、HER2陰性乳癌病患 彰化基督教
乳癌 一項第II期開放性、隨機分配、多中心試驗,評估DNA損壞修復標靶藥物併用Olaparib相較於Olaparib單一療法,用於治療以同源重組修復(HRR)相關基因(包括BRCA1/2)不同變異組別之轉移性三陰性乳癌病患的療效與安全性(VIOLETTE) 彰化基督教
乳癌 一個隨機、雙盲、平行組別、安慰劑對照的多中心第三期試驗,針對具有先天性BRCA1/2突變與高風險HER2陰性,且已完成明確的局部治療與前置輔助性(neoadjuvant)或輔助性化療的原發性乳癌患者,評估olaparib相較於安慰劑作為輔助療法之療效與安全性。 彰化基督教
乳癌 西達本胺合併諾曼癌素 (Aromasin, exemestane) 治療荷爾蒙受體陽性晚期乳癌的III 期臨床試驗 台北萬芳
肺癌 一項全球性第三期、隨機分配、安慰劑對照雙盲試驗,評估AMG 706與Paclitaxel及Carboplatin併用,以治療晚期非鱗狀細胞、非小細胞肺癌之功效 (亞洲第三期試驗) 三軍總
肺癌 評估Custirsen (TV-20121/OGX-20121)併用Docetaxel相較於Docetaxel在 晚期或轉移性(第IV期)非小細胞肺癌病患中作為第二線治療的一項多國、隨機分配、開放式第III期試驗 三軍總
肺癌 一項針對腫瘤為EGFR突變具TKI抗藥性之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)受試者,比較Pemetrexed + 含鉑化療合併或未合併Pembrolizumab (MK-3475)治療的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (KEYNOTE-789) 台中榮總
肺癌 一項針對分期 AJCC/UICC 第 8 版 II-IIIA 及 IIIB (T>5cm N2) 完全切除 (R0) 之非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年受試者,評估 canakinumab 相較於安慰劑做為輔助療法之療效及安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 台中榮總
肺癌 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的試驗,針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後,病情未惡化且EGFR 陽性突變之非小細胞肺癌(第三期)患者,評估osimertinib 做為維持性療法(LAURA) 台中榮總
肺癌 第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,於接受完全腫瘤切除及有/無輔助性化學治療後的表皮生長因子受體突變陽性第IB-IIIA期非小細胞肺癌患者,評估AZD9291相較於安慰劑之療效及安全性(ADAURA) 台中榮總
肺癌 一項回溯性的觀察試驗,針對在台灣先前曾接受至少一次EGFR TKI治療後惡化為EGFR突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的患者,其後天性EGFR T790M抗藥性發生率–ARISE試驗。 台中榮總
肺癌 一項第III期、雙盲、多中心、隨機分配之試驗,評估在具有可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌病患中以ATEZOLIZUMAB作為前導性治療或安慰劑併用含鉑藥物化療的療效和安全性 台中榮總
肺癌 一項第 II 期、隨機分配、盲性、安慰劑對照試驗,探討MTIG7192A (抗 TIGIT 抗體)與 ATEZOLIZUMAB 併用於未接受過化療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患的效果 台中榮總
肺癌 於接受EGFR TKI標靶治療期間或之後仍惡化的EGFR T790M基因突變之局部晚期性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的患者接受AZD9291治療之觀察性研究 台中榮總
肺癌 一項探討tepotinib用於帶有MET外顯子14(METex14)跳躍變異或MET擴增的晚期(第IIIB/IV期)非小細胞肺癌之第II期單組試驗(VISION) 台中榮總
肺癌 第三期隨機分配、開放標記、多中心試驗,針對 PD-L1 高度表現之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者,評估 Durvalumab 相較於標準含鉑化療做為第一線治療的療效。 (PEARL) 台中榮總
肺癌 一項針對 ALK 陽性晚期肺癌病患使用 Brigatinib (AP26113) 對比 Crizotinib 的第 3 期、多中心、開放標示試驗 台中榮總
肺癌 針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且第一線(1L) EGFR 酪胺酸激?抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者,給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 I 台中榮總
肺癌 在第 IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患的第一線治療中,評估 MYL-1402O 相較於 Avastin? 的療效與安全性之多中心、雙盲、隨機分配、平行組別試驗 台中榮總
肺癌 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,以Pembrolizumab (MK-3475/SCH900475)合併Etoposide/鉑類藥物(Cisplatin 或 Carboplatin)作為擴散期小細胞肺癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-604) 台中榮總
肺癌 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,在罹患廣泛期小細胞肺癌的受試者中,研究rovalpituzumab tesirine作為第一線含鉑化療後之維持療法 台中榮總
肺癌 一項開放性、隨機分配、第三期試驗,以Nivolumab併用Ipilimumab相較於鉑類複合化療,用於早期非小細胞肺癌(NSCLC)的病患 台中榮總
肺癌 單獨使用Lorlatinib (PF-06463922)對比單獨使用Crizotinib於第一線治療晚期ALK陽性之非小細胞肺癌患者的第三期、隨機、開放性試驗 台中榮總
肺癌 A. 計畫名稱:計畫名稱:一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗,目的為評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療,做為擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC) 患者第一線治療的療效 台中榮總
肺癌 全球性第三期、隨機分配、多中心、開放標記、含對照的臨床試驗,評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療,做為轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療 (POSEIDON) 台中榮總
肺癌 合併使用口服型S 49076與Gefitinib治療帶有表皮生長因子受體(EGFR)突變且在以EGFR TKI (表皮生長因子受體酪氨酸激?抑制劑)治療後惡化之非小細胞肺癌晚期患者的第一/二期試驗 台中榮總
肺癌 一項開放性、隨機分配、第3期試驗,以Nivolumab、或Nivolumab併用Ipilimumab,相較於鉑類雙重化療,用於未接受化療的第IV期或復發之非小細胞肺癌(NSCLC)病患 台中榮總
肺癌 一項第 2 期,平行組,探討 MGCD265針對間質-上皮轉化因子上有活化型基因變異的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的研究 台中榮總
肺癌 一項開放性、多國、多中心、實際治療試驗,將單一藥劑AZD9291用於先前接受過EGFR酪胺酸激?抑制劑(EGFR-TKI)治療的晚期/轉移型表皮生長因子受體(EGFR) T790M突變陽性非小細胞肺癌病患 台中榮總
肺癌 一項第三期、開放標示、多中心試驗,以avelumab (MSB0010718C)或含鉑雙藥療法作為復發性或第四期PD-L1陽性非小細胞肺癌的第一線治療 台中榮總
肺癌 針對EGFR突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤病患,以ASP8273 對照 Erlotinib 或 Gefitinib 作為第一線治療的開放式隨機分配第 3 期療效試驗 台中榮總
肺癌 接受質子治療或傳統性化學-放射治療早期肺癌病人之生活品質差異比較 長庚
肺癌 睡眠呼吸中止症導致的低血氧促使肺癌病人的MDSC細胞表現S100A9 長庚
肺癌 針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者,比較Ficlatuzumab加上Erlotinib與安慰劑加上Erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究 長庚
肺癌 一項開放性、隨機分配、第3期試驗,以Nivolumab、或Nivolumab併用Ipilimumab,相較於鉑類雙重化療,用於未接受化療的第IV期或復發之非小細胞肺癌(NSCLC)病患 (CA209-227) 長庚
肺癌 結合放射治療與免疫治療對非小細胞肺癌的效用與其誘發之免疫反應 長庚
肺癌 SUNRISE: 一項第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心, 比較 Bavituximab 加 Docetaxel 合併治療相較 Docetaxel 單一治療,作為第 IIIB/IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患第二線治療的試驗 長庚
肺癌 多中心、隨機分配的雙盲試驗,探討Erlotinib併用Ramucirumab或安慰劑,對於未曾接受治療、EGFR突變陽性之轉移性非小細胞肺癌患者的效果 長庚
肺癌 非小細胞肺癌病患經治療(化學治療或標靶藥物後)血液循環中內皮幹細胞之數量 的 差異性 長庚
肺癌 台灣肺癌組織樣品資料資源中心 長庚
肺癌 第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,於接受完全腫瘤切除及有/無輔助性化學治療後的表皮生長因子受體突變陽性第IB-IIIA期非小細胞肺癌患者,評估AZD9291相較於安慰劑之療效及安全性 長庚
肺癌 由惡性肋膜積水分離肺癌細胞製作多細胞球體以測試溶瘤病毒的抗癌效果以及發展藥物敏感性試驗之研究 長庚
肺癌 一項以口服 cMET 抑制劑 INC280 治療帶有野生型 (wild-type,wt) EGFR 基因,且先前曾接受一次或二次全身性療法治療晚期/轉移性疾病的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者之第II期、多中心、四個群體的試驗 長庚
肺癌 一項第三期、開放性、多中心、隨機分配的試驗,以初次接受化學治療的第四期鱗狀非小細胞肺癌患者為對象,評估 MPDL3280A(抗-PD-L1)搭配CARBOPLATIN + PACLITAXEL 或 MPDL3280A 搭配CARBOPLATIN + NAB-PACLITAXEL 之療效與安全性,相較於CARBOPLATIN + NAB-PACLITAXEL 長庚
肺癌 一項雙盲、隨機分配、以安慰劑為對照組之第三期臨床研究,針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者,評估以recMAGE-A3 + AS15之抗原特異性癌症免疫療法做為輔助治療的療效 長庚
肺癌 一項隨機分配、平行、雙盲試驗,比較 FKB238 相較於 Avastin®(癌思停)在晚期/續發非鱗狀非小細胞肺癌第 1 線治療中併用紫杉醇及卡鉑的療效及安全性簡 稱:AVANA 臺北慈濟
肺癌 一 項針對先前使用表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患,且其腫瘤既有表皮生長因子受體基因帶有T790M突變,使用AZD9291相較於含鉑雙重化療之第三期、開放標示、隨機分配試驗(AURA3)。 高雄榮總
肺癌 一項比較 REGN2810(抗 PD 1 抗體)和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗 彰化基督教
肺癌 一項針對分期 AJCC/UICC 第 8 版 II-IIIA 及 IIIB (T>5cm N2) 完全切除 (R0) 之非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年受試者,評估 canakinumab 相較於安慰劑做為輔助療法之療效及安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 彰化基督教
肺癌 在罹患非鱗狀非小細胞肺癌的受試者中探討ONO-4538的第三期、多中心、隨機、雙盲試驗 彰化基督教
肺癌 一項針對先前未接受過治療且腫瘤為PD-L1陽性(TPS ≧50%)之第四期轉移性非小細胞肺癌受試者,比較Pembrolizumab加上Ipilimumab與Pembrolizumab加上安慰劑的第三期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-598) 彰化基督教
肺癌 一項針對分期 AJCC/UICC 第 8 版 II-IIIA 及 IIIB ( T > 5cm N2)完全切除( RO )之非小細胞肺癌(NSCLC)成年受試者,評估canakinumab 相較於安慰劑做為輔助療法之療效及安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 義大醫院
肺癌 一項兩部分、開放性、隨機分配、第 II/III 期試驗,針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者,以 Dinutuximab 和 Irinotecan 相較於以 Irinotecan 進行第二線治療 義大醫院
肺癌 在罹患非鱗狀非小細胞肺癌的受試者中探討 ONO - 4538 的第三期、多中心、隨機、雙盲試驗 義大醫院
肺癌 全球第三期、隨機分配、多中心、開放標記、含對照的臨床試驗,評估Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療,做為轉移性非小細胞肺癌(NSCLC ) 患者的第一線治療(POSEIDON) 義大醫院
肺癌 一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗,目的為評估Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療,做為擴散期(第四期)小細胞肺癌( SCLC ) 患者第一線治療的療效 義大醫院
肺癌 在第 IV期非鱗狀小細胞肺癌病患的第一線治療中, 評估 MYL MYL-1402O 相較於Avastin®的療效與安全性之 多中心、雙盲、隨機分配,平行組別試驗 義大醫院
肺癌 針對上皮細胞生長因子受體( EGFR )突變、 T790M 陰性且第一線( IL ) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 ( NSCLC )受試者,給予 Nivolumab ( BMS - 936558)加 Pemetrexed /鉑 ( platinum )或 Nivolumab 加Ipilimumab ( BMS-734016 ) ,相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗 義大醫院
肺癌 一項針對完全切除的非小細胞肺癌以 MEDI4736 輔助性治療的第三期、前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗 義大醫院
肺癌 一項多組、第 Ib 期、開放標示、多中心臨床試驗,針對接受 EGFR TKI 治療後惡化的 EGFRm 十晚期非小細胞肺癌病患,評估AZD9291 與劑量遞增創新療法併用的安全性、耐受性、藥物動力學與初步抗腫瘤活性( TATTON ) 義大醫院
肺癌 一項第三期、開放性、隨機分配試驗,以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象,評估 ATEZOLIZUMAB(MPDL3280A,為抗 PD-L1 抗體)搭配CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED,與CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED進行比較 義大醫院
肺癌 一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心試驗,比較SB8(提倡為bevacizumab生物相似性藥品)與Avastin®使用於轉移性或復發性之非鱗狀細胞非小細胞肺癌的療效、安全性、藥動學與免疫性 義大醫院
肺癌 一項以口服CMET抑制劑INC280治療帶有野生性(wild-type,wt)EGFR基因,且先前曾接受一次或二次全身性療法治療晚期/轉移性疾病的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者之第II期、多中心、四個群體的試驗 義大醫院
肺癌 一項第三期多中心、開放標示、隨機分配試驗,針對患有局部晚期或轉移性表皮生長因子受體( EGFR ) T790M 突變呈陽性之非小細胞肺癌且先前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑( TKI )療法的患者,評估 AZD9291 併用 MEDI4736 ,相較於 AZD9291單一療法的療效與安全性( CAURAL ) 義大醫院
肺癌 多中心、隨機分配的雙盲試驗,探討Erlotinib併用Ramucirumab或安慰劑,對於未曾接受治療、EGFR突變陽姓之轉移性非小細胞肺癌患者的效果 義大醫院
肺癌 一項一項針對第一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者(NSCLC) ,評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法或MEDI4736 單一療法相較於標準含鉑化療的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗 義大醫院
肺癌 一項針對先前使用表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激脢抑制劑(TKI)治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患,且其腫瘤具有表皮生長因子受體基因帶有T790M突變,使用AZD9291相較於含鉑雙重化療之第三期、開放標示、隨機分配試驗(AURA3) 義大醫院
非小細胞肺癌 一項全球性第三期、隨機分配、安慰劑對照雙盲試驗,評估AMG706與paclitaxel及Carboplatin併用,以治療晚期非鱗狀細胞、非小細胞肺癌之功效(亞洲第三期試驗) 臺大醫院
非小細胞肺癌 評估Custirsen (TV-1011/OGX-011)併用Docetaxel相較於Docetaxel在晚期或轉移性(第IV期)非小細胞肺癌病患中作為第二線治療的一項多國、隨機分配、開放式第III期試驗 臺大醫院
非小細胞肺癌 一項第III期、雙盲、隨機分配試驗,評估表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移的非小細胞肺癌病患使用AZD9291相較於使用表皮生長因子受體-酪胺酸激酶抑制劑標準照護作為第一線治療的療效與安全性 中山醫
非小細胞肺癌 針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者,比較Ficlatuzumab加上Erlotinib與安慰劑加上Erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究 中山醫
非小細胞肺癌 第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,於接受完全腫瘤切除及有/無輔助性化學治療後的表皮生長因子受體突變陽性第IB-IIIA期非小細胞肺癌患者,評估AZD9291相較於安慰劑之療效及安全性(ADAURA) 中山醫
非小細胞肺癌 SUNRISE: 一項第 3期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心, 比較 Bavituximab 加 Docetaxel 合併治療相較 Docetaxel 單一治療,針對先前已治療之第 IIIB/IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患的試驗 中山醫
非小細胞肺癌 一項比較 REGN2810(抗 PD 1 抗體)和含鉑化療作為第 一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分 配、第三期開放性試驗 台北萬芳
食道癌 Nox4在食道鱗狀細胞癌進展上的重要性 長庚
食道癌 癌症幹細胞和免疫系統在食道癌的角色 長庚
食道癌 營養支持與自主管理計畫對同步化學放射治療食道癌病人之營養狀態、症狀困擾、生活品質及存活時間之影響 長庚
食道癌 一項多中心、隨機分配、對 fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究 義大醫院
食道鱗狀細胞癌 比較抗PD-1抗體BGB-A317相較於化療用於晚期無法切除/轉移性食道鱗狀細胞癌病患做為第二線治療之療效的一項隨機分配、對照、開放性、全球第3期試驗 彰化基督教
食道鱗狀細胞癌 在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌的受試者中,探討Nivolumab加上Ipilimumab或Nivolumab併用Fluorouracil加上Cisplatin,並與Fluorouracil加上Cisplatin比較的隨機第三期試驗 彰化基督教
食道鱗狀細胞癌 在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌的受試者中,探討 Nivofumab 加上 Ipilimumab 或Nivolumab 併用 Fluorouracil 加上 Cisplatin ,並與Fluorouraci1 加上 Cisplatin 比較的隨機第三期試驗 義大醫院

 

文章更新日期 : 2019/04/17