試驗醫院 | 試驗計畫名稱 | 癌症科別 | 試驗開始日期 | 試驗結束日期 |
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臺大醫院 | 案件編號:202207147MSD 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性" |
前列腺癌 | 2022/8/10 | 2026/12/31 |
臺大醫院 | 案件編號:202109088MSD Pembrolizumab(MK-3475)合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)之第Ib/II期試驗(KEYNOTE-365)" |
前列腺癌 | 2021/10/22 | 2029/12/31 |
臺大醫院 | 案件編號:202108006MIPA 225Ac-PSMA-I&T於轉移性去勢無效攝護腺癌病人之第一/二期臨床試驗" |
攝護腺癌 | 2021/10/15 | 2028/6/30 |
臺大醫院 | 案件編號:202107132RIPC 以自體血小板濃厚液注射應用於前列腺癌術後性功能障礙之治療的前瞻性試驗" |
前列腺癌 | 2021/9/24 | 2023/12/31 |
臺大醫院 | 案件編號:202103071MSD 一項第一期試驗,評估 AMG 509 用於轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效" |
攝護腺癌 | 2021/4/15 | 2025/10/30 |
臺大醫院 | 案件編號:202102047MIND PSMA正子造影於攝護腺癌的角色: 從鎵68到氟18" |
攝護腺癌 | 2021/4/20 | 2027/12/31 |
臺大醫院 | 案件編號:202102005MSC 一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗,針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌 (MIBC),且未接受根除性膀胱切除術的參加者,評估 TAR-200 併用 Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效" |
膀胱癌 | 2021/3/22 | 2028/12/15 |
臺大醫院 | 案件編號:202001109MIND 177Lu-PSMA於接受過鐳223治療之轉移性去勢抵抗攝護腺癌病患的安全性與效用" |
攝護腺癌 | 2020/4/29 | 2026/3/31 |
臺大醫院 | 案件編號:202001030MINC Lu-177 PSMA於轉移性攝護腺癌治療之劑量學, 安全性與功效" |
攝護腺癌 | 2020/3/30 | 2025/12/31 |
臺大醫院 | 案件編號:201908050MINB 18F-PSMA-1007之製造與於攝護腺癌之臨床應用。" |
攝護腺癌 | 2019/10/3 | 2024/10/2 |
臺大醫院 | 案件編號:201508052MIND 68Ga-PSMA正子造影於攝護腺癌之臨床應用" |
攝護腺癌 | 2015/10/6 | 2026/12/31 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC20291A 一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗,Enfortumab vedotin併用Pembrolizumab再加上化療或無化療,相較於單獨給予化療,用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌" |
泌尿上皮癌 | 20210326 | 20250801 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC20347A 針對接受一線新型抗荷爾蒙療法(NAH)期間/之後惡化的骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌患者採用標準鐳-223 二氯化合物劑量與標準NAH劑量所做的第四期、隨機分配、開放標記、多中心療效與安全性試驗 。" |
前列腺癌 | 20210617 | 20251113 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC21056A Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗" |
攝護腺癌 | 20210617 | 20251210 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC16105A 一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗,比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體) 單獨治療與併用含鉑藥物化學治療用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之病患" |
泌尿上皮癌 | 20160804 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC19180A 一項針對不適合接受Cisplatin治療且腫瘤表現PD-L1,以及無論其PD-L1表現但不適合接受任何含鉑化學治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌受試者,比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於Pembrolizumab併用安慰劑作" |
泌尿上皮癌 | 20190711 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC19124A 一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療,相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗" |
攝護腺癌 | 20190515 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC19228B 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,比較 Pembrolizumab (MK-3475)併用 Enzalutamide 相較於安慰劑併用 Enzalutamide,用於去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)受試者(KEYNOTE-641)" |
前列腺癌 | 20190813 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC19224B 一項第3期隨機分配在患有肌肉侵犯型膀胱癌的參與者中,比較單用前導性化療、前導性化療併用nivolumab或nivolumab與BMS-986205,接著使用術後療法nivolumab或nivolumab與BMS-986205之臨床試驗" |
膀胱癌 | 20190911 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC18337A 一項針對肌肉侵襲性膀胱癌患者,評估以Durvalumab併用Gemcitabine+Cisplatin進行前導輔助治療後,接著單獨以Durvalumab進行輔助治療的療效與安全性之第三期、隨機分組、開放標記、多中心的全球性試驗(NIAGARA試驗)" |
膀胱癌 | 20190604 | 20260331 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SG19158B (中) 一項針對未接受過化療且曾接受新一代荷爾蒙藥物 (NHA)治療出現疾病惡化的轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)患者,以接受Pembrolizumab (MK-3475)加Docetaxel加Prednisone與接受安慰劑加Docetaxel加Prednisone進行比較的第三期隨機分組" |
攝護腺癌 | 20190711 | 20260831 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC21424A DAROL:一項針對使用Darolutamide於非轉移性去勢抗性攝護腺癌病患的觀察性研究" |
攝護腺癌 | 20220421 | 20260930 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC15301A 一項針對第一線治療第四期不可切除膀胱尿路上皮癌患者,評估MEDI4736單一療法及MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法相較於標準照護化學療法的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗 (試驗編號: D419BC00001)" |
膀胱癌 | 20160218 | 20261231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC15307B 一項第三期隨機研究,針對接受確定性療法後其高風險非轉移性前列腺癌仍惡化的男性患者,探討 Enzalutamide + Leuprolide 療法、Enzalutamide 單一療法及安慰劑 + Leuprolide 療法的療效和安全性" |
前列腺癌 | 20160511 | 20261231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC19267B 一項對於患有轉移性攝護腺癌男性病患中DNA修復基因異常頻率的研究。" |
攝護腺癌 | 20190902 | 20261231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC21486B 一項隨機分配、開放標示的第三期試驗,針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者,研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療" |
泌尿上皮癌 | 20220617 | 20261231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22315B 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性" |
前列腺癌 | 20230703 | 20261231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC19230B 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗,對於使用 Apalutamide 於將接受根除性攝護腺切除手術的高風險侷限性或局部晚期攝護腺癌受試者研究" |
攝護腺癌 | 20190827 | 20271231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC20322A 一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者,給予 Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療,相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安" |
攝護腺癌 | 20201210 | 20280630 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC21396B 針對在接受BCG誘導治療後病情持續或復發或是未曾接受BCG治療的高風險非肌肉侵襲性膀胱癌(HR NMIBC)患者,探討pembrolizumab(MK-3475)與卡介苗(BCG)合併療法之療效和安全性的第三期、隨機分配、藥品對照之臨床試驗(KEYNOTE- 676)" |
膀胱癌 | 20220310 | 20280630 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22304B CYCLONE 3:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照,使用Abemaciclib 併用Abiraterone加上Prednisone,用於高風險轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌男性患者的第3 期試驗" |
攝護腺癌 | 20220914 | 20281201 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SF21103B 一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗,針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌 (MIBC),且未接受根除性膀胱切除術的參加者,評估 TAR-200 併用 Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效" |
泌尿上皮癌 | 20211021 | 20281215 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC23137B 一項第三期、開放性、多中心、隨機分配,旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗" |
膀胱癌 | 20230605 | 20300630 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22042B 一項針對肌肉侵犯型膀胱癌(MIBC)患者,探討Pembrolizumab (MK-3475)併用化學放射療法(CRT)相較於單獨使用化學放射療法的療效及安全性之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗 (KEYNOTE-992)" |
膀胱癌 | 20220414 | 20320630 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SF14243A 第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS?於預防男性前列腺癌之效果及安全性" |
前列腺癌 | 20150325 | 20261231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22086B EPIK-O:一項第三期、多中心、隨機分配 (1:1)、開放性藥物對照試驗,針對未偵測到生殖細胞 BRCA 突變、對鉑具抗藥性或無效的高分化惡性漿液性卵巢癌受試者,評估 alpelisib (BYL719) 併用 olaparib 相較於單一藥物細胞毒性化療的療效及安全性" |
卵巢癌 | 20220414 | 20250120 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC20114A TIRAGOLUMAB合併 ATEZOLIZUMAB以及ATEZOLIZUMAB單一療法用於轉移性和 /或復發性PD L1陽性子宮頸癌病患的一項第二期、安全性與療效試驗" |
子宮頸癌 | 20200603 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22234B 一項隨機分配、第 2 期試驗,以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用 MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療" |
卵巢癌 | 20220715 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22316B 一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗,針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者,研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)" |
卵巢癌 | 20230518 | 20251231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22252A 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗,針對晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者,比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法(Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑)" |
卵巢癌 | 20221018 | 20260331 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC22053A 一項隨機分配、開放性、活性藥物對照,針對錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌患者,比較pembrolizumab與含鉑雙重化學治療用於第一線治療的第三期臨床試驗(KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)" |
子宮內膜癌 | 20220425 | 20271231 |
台中榮民總醫院 | 案件編號:SC24197A 一項開放性、隨機分配、對照、多中心、第 III 期試驗,在患有第二型人類表皮生長因子受體表現 (IHC 3+/IHC 2+)、錯配修復功能完整 (pMMR)、原發性晚期或復發性子宮內膜癌的受試者中,比較第一線 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 單一療法相較於標準照護 (S" |
子宮內膜癌 | 20240711 | 20300630 |
文章更新日期 : 2024/09/06