藥物
| 試驗醫院 | 試驗計畫名稱 | 癌症科別 | 試驗開始日期 | 試驗結束日期 |
|---|---|---|---|---|
| 臺大醫院 | 案件編號：202305119MSD 一項第一期、多中心、開放性、首次應用於人體針對晚期實體腫瘤患者，使用AZD9592 作為單一療法與合併抗癌藥物之劑量遞增和擴展試驗" |
腫瘤醫學部 | 2023/6/16 | 2026/9/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202305018MSB 一項第 I/IIa 期、多中心、開放性、主要試驗計畫書、劑量遞增及擴展試驗，評估AZD8205作為單一藥物治療及合併抗癌藥物用於晚期實體腫瘤受試者 (BLUESTAR)" |
腫瘤醫學部 | 2023/6/2 | 2026/6/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202301213MSB 第一期開放性劑量遞增試驗，評估AM-928 於晚期實體腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學和初步療效 (癌醫中心分院)" |
腫瘤醫學部 | 2023/3/10 | 2026/3/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202211030MSB 一項有關口服 NX-019 使用於晚期 EGFR 突變癌症患者的首次用於人體、開放性、劑量遞增和擴展試驗" |
腫瘤醫學部 | 2023/1/30 | 2027/10/2 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202207137MSC 一項第一期、開放標記、多中心試驗，評估 KFA115 單一療法以及與 pembrolizumab 併用，治療特定的晚期癌症患者" |
腫瘤醫學部 | 2022/9/12 | 2026/1/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202207123MSD 一項第二期、多中心、開放性的主試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時，用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03)" |
腫瘤醫學部 | 2022/8/5 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202201088MSA 開放性、多中心、第II/III 期D07001-軟膠囊併用截瘤達/愛斯萬試驗於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌患者" |
腫瘤醫學部 | 2022/3/11 | 2025/3/10 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202201082MSA 開放性、多中心、第II/III 期D07001-軟膠囊併用截瘤達/愛斯萬試驗於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌患者 (台大癌醫中心)" |
腫瘤醫學部 | 2022/3/11 | 2025/3/10 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202107119MSB 一項Vibostolimab（MK-7684）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法，用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗（KEYVIBE-005）" |
腫瘤醫學部 | 2021/8/13 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202012081MSD SERENA-4：一項評估 AZD9833（一種口服選擇性雌激素受體抑制劑）加上 Palbociclib 相較於 Anastrozole 加上 Palbociclib於未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2 -)晚期乳癌患者的隨機分配、多中心、雙盲、第 III 期試驗" |
腫瘤醫學部 | 2021/1/12 | 2029/12/31 |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2116300 針對MPB-1734 用於罹患晚期實體腫瘤之受試者，評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1 /2a 期臨床試驗" |
腫瘤藥物 | 2025/1/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2206700 T-1301 膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究" |
腫瘤藥物 | 2025/8/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2300600 一項第1期試驗，以評估GS-1811 (一種無岩藻醣基化抗CCR8單株抗體)作為單藥療法及併用抗PD-1單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效" |
腫瘤藥物 | 2026/4/30 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2302300 一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗，針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效" |
腫瘤藥物 | 2024/12/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2306600 ON-TRK：針對接受larotrectinib治療之局部晚期或轉移性TRK融合癌患者之前瞻性非介入性研究" |
腫瘤 | 2026/12/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2400200 一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療，以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗" |
腫瘤藥物 | 2026/2/1 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2400900 一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑)的第一期試驗" |
腫瘤藥物 | 2026/8/31 | |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22144B 一項針對未曾接受 JAKi 治療之骨髓纖維化 (MF) 患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和 Ruxolitinib 與併用安慰劑和 Ruxolitinib 的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗" |
腫瘤藥物 | 20220719 | 20261214 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18336A 一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者，以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血，比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性" |
腫瘤藥物 | 20191108 | 20270531 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23469B 一項隨機分配、開放性、補體因子 5 (C5) 抑制劑對照試驗，針對未曾 接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性" |
腫瘤藥物 | 20240227 | 20270630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23470B 一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物 (TAPISTRY)" |
腫瘤藥物 | 20240108 | 20330228 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SF22313B 一項前瞻性、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、平行之概念性驗證研究，針對早期雌激素受體陽性乳癌患者在使用類芳香環？抑制劑治療過程中，探討使用固立穩定 錠狀食品(KEFPEP?)對受試者骨質之影響。" |
腫瘤藥物 | 20221226 | 20250901 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21198B SERENA-6：一項第 III 期、雙盲、隨機分配試驗，評估轉換至 AZD9833（新一代口服選擇性雌激素受體降解劑 [SERD]）+ CDK4/6 抑制劑（Palbociclib 或 Abemaciclib），相較於持續接受芳香環？抑制劑（Letrozole 或 Anastrozole）+ CD" |
腫瘤藥物 | 20210916 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23194B TransCon TLR7/8 促效劑單一療法或併用 Pembrolizumab 用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤參與者的第1/2 期、開放性、劑量遞增與劑量擴張試驗" |
腫瘤藥物 | 20240703 | 20250725 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SF23110A ROSY-D:一項針對曾經完成Durvalumab腫瘤試驗並經由試驗主持人判定病患臨床獲益於該治療之延伸試驗" |
腫瘤藥物 | 20240126 | 20250930 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23460A 一項針對含Tislelizumab治療和／或含Pamiparib治療用於罹患晚期惡性腫瘤病患之開放性、多中心、長期延伸試驗" |
腫瘤藥物 | 20240112 | 20260401 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21107B 一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者，比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)" |
腫瘤藥物 | 20210610 | 20260630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20171B Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗" |
腫瘤藥物 | 20200819 | 20251124 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23093C 一項罹患局部晚期或轉移性實體腫瘤患者使用 STA551 做為單一藥物以及與 ATEZOLIZUMAB 併用的安全性和藥物動力學、第 Ia 期/第 Ib 期、開放標示、劑量遞增試驗" |
腫瘤藥物 | 20230824 | 20250131 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20025A 一項開放標記的第一期試驗，評估AMG510用於帶有KRAS p. G12C突變之晚期/轉移性實體腫瘤華人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效" |
腫瘤藥物 | 20200316 | 20251231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23329A 一項第一期、多中心、開放性、首次應用於人體針對晚期實體腫瘤患者，使用AZD9592 作為單一療法與合併抗癌藥物之劑量遞增和擴展試驗" |
腫瘤藥物 | 20231206 | 20251231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SG16125A 一項開放標記、多機構合作、第 IV 期、延伸試驗，研究對象為已完成諾華公司委託之 ceritinib (LDK378) 試驗，經試驗主持人判定繼續 ceritinib 治療對其有益的 ALK 陽性惡性腫瘤患者" |
腫瘤藥物 | 20170907 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23311C ROSY：一項針對過去完成腫瘤試驗並經試驗主持人判定於臨床上受益於持 續治療病患的主要轉入試驗 ROSY-T：針對過去完成接受Osimertinib (TAGRISSO)治療的腫瘤試驗案，並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的轉入試驗" |
腫瘤藥物 | 20230911 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22374A 一項第 1/2 期試驗，評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20（EGFR Exon 20）插入突變之晚期癌症患者" |
腫瘤藥物 | 20230105 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22432A 一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性第 1b 期試驗" |
腫瘤藥物 | 20230302 | 20250531 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：CE19024B 以次世代定序探討免疫發炎疾病患者之基因表現與B細胞及T細胞受體庫之特徵" |
腫瘤藥物 | 20190906 | 20250331 |
文章更新日期 : 2024/09/06