腹部
| 試驗醫院 | 試驗計畫名稱 | 癌症科別 | 試驗開始日期 | 試驗結束日期 |
|---|---|---|---|---|
| 臺大醫院 | 案件編號：202311050MSB 一項第 2 期、隨機分配試驗，評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、Folinic Acid 和 Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量" |
結腸直腸癌 | 2023/12/15 | 2027/3/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202310111MSA 一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2" |
肝癌 | 2023/12/1 | 2030/11/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202310096MSB 一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性" |
胃癌 | 2023/11/17 | 2027/7/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202307157MSB 開放性標示、劑量探索試驗，旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效" |
胃癌、食道癌 | 2023/8/25 | 2027/6/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202307038MSA 一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效" |
肝癌 | 2023/8/14 | 2027/4/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202306005MSB 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗" |
肝癌 | 2023/7/13 | 2027/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202301086MSC 一項第I/Ib期全球性、多中心、開放性、傘狀試驗，用以評估標靶療法對轉移性大腸直腸癌病患子族群的安全性與療效(INTRINSIC)" |
大腸直腸癌 | 2023/2/6 | 2027/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202209013MSA 一項第 1/2 期的開放標記試驗，針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者，評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性 (MYCHELANGELO I)" |
肝癌 | 2022/10/21 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202207014MSC 一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗" |
大腸直腸癌 | 2022/7/18 | 2027/6/29 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202204041MSD 一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)" |
肝癌 | 2022/5/13 | 2027/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202201122MSC 第 1b/2 期試驗，以 Bemarituzumab 合併其他抗癌治療，用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界癌受試者，評估其安全性、耐受性、療效和藥物動力學 (FORTITUDE-103)" |
胃癌 | 2022/3/28 | 2025/6/25 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202111094MSD 一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌／胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06)" |
胃癌 | 2022/1/18 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202110064MIPB 脾臟放射線治療併用nanoliposomal irinotecan及5-FU/leucovorin於轉移性胰臟腺癌：第二期試驗" |
胰臟癌 | 2021/12/3 | 2024/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202110018MSD 口服癌症用藥CVM-1118和 Nivolumab併用於晚期不可切除肝癌患者之二期、開放性臨床試驗" |
肝癌 | 2021/11/19 | 2026/7/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202108073MSPD 一合併使用癌必定(cabozantinib)及舒得寧(lanreotide)針對標靶藥物或化療失敗之晚期胃腸胰神經內分泌瘤之一、二期臨床試驗" |
胃癌 | 2021/9/24 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202108042MIPA 針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗" |
肝癌 | 2021/10/15 | 2026/11/30 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202107143MSA 一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療" |
大腸直腸癌 | 2021/8/25 | 2026/11/22 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202104104MIND 一項一期開放性臨床試驗評估Poly-ICLC合併保疾伏治療無法開刀的肝癌患者的安全性與療效" |
肝癌 | 2021/6/18 | 2024/12/17 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202103005MSA 一項第III期、開放性的隨機分配試驗，針對先前接受過ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB治療之肝細胞癌，比較ATEZOLIZUMAB搭配LENVATINIB或SORAFENIB與單獨使用LENVATINIB或SORAFENIB" |
肝癌 | 2021/4/14 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202102078MSB 一個局部晚期或轉移性肝細胞癌患者使用ERY974的第一期臨床試驗" |
肝癌 | 2021/4/7 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202102067MSB 一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04)" |
胃癌 | 2021/4/9 | 2025/10/27 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202011063MIPB 低病毒量B型肝炎肝癌病患接受根除性治療後給予抗病毒藥物tenofovir alafenamide (TAF) 對於復發風險下降的影響" |
肝癌 | 2020/12/25 | 2027/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202006227MSC 一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗，評估多種免疫療法治療組合使用於晚期肝癌患者的療效與安全性 (MORPHEUS-肝)" |
肝癌 | 2020/8/31 | 2027/1/9 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202006151MSB CSR02-Fab-TF 做為中間B期或侷限晚期C期肝細胞癌(HCC)之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗" |
肝癌 | 2020/8/7 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202005118MSA 一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗，評估 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）單一療法與併用療法對於帶有 HER2 表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03)" |
胃癌 | 2020/6/29 | 2026/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：202004004MIPC 分析胰臟癌化療患者輔以MS-20治療對腸道微生態及惡病質的風險/嚴重度之影響" |
胰臟癌 | 2020/6/2 | 2024/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201910075MIPD 對罹患晚期肝癌及慢性活動型B型肝炎的受試者給予Durvalumab治療的第二期臨床試驗" |
肝癌 | 2019/12/10 | 2025/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201906037MSD 針對已接受肝動脈化學栓塞治療之無法手術切除肝癌患者，使用PTX-9908注射液做為癌症惡化抑制劑之第I/II期試驗" |
肝癌 | 2019/8/2 | 2026/10/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201609052MSB 一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於治療不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者的安全性與療效" |
肝癌 | 2016/11/22 | 2028/12/31 |
| 臺大醫院 | 案件編號：201412135MINC 以氟-18麩胺酸(18F-FSPG)正子攝影評估胰臟癌xC-轉運體之臨床應用" |
胰臟癌 | 2015/4/21 | 2026/12/31 |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2111900 一項探討Ociperlimab與Tislelizumab併用加上BAT1706，以及Tislelizumab加上BAT1706作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2期、隨機分配、開放性臨床試驗" |
肝癌 | 2024/12/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2202300 口服癌症用藥CVM-1118和 Nivolumab併用於晚期不可切除肝癌患者之二期、開放性臨床試驗" |
肝癌 | 2025/3/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2203300 一項隨機分配、多中心的第3期試驗，針對患有HER2陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌(GEA)的受試者，研究在結合或不結合Tislelizumab下使用Zanidatanab併用化學治療" |
胃食道腺癌 | 2025/1/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2208100 一項第 1/2 期、安全性確認、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估Nivolumab合併Relatlimab與Bevacizumab使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)" |
肝癌 | 2025/1/19 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2213400 比較ADI-PEG 20 與安慰劑於WWOX-GG基因型且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗" |
肝癌 | 2026/12/31 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2309800 一項第 2 期、隨機分配試驗，評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、亞葉酸和 Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量" |
大腸直腸癌 | 2025/11/30 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2311400 針對開始接受 SIR-Spheres®（釔-90 微球體）治療之無法切除的肝腫瘤患者，評估真實世界結果的觀察性試驗（SIRtain 登錄庫）" |
肝癌 | 2026/6/30 | |
| 台北榮民總醫院 | 案件編號：C2400600 一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2" |
肝癌 | 2025/1/1 | |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23290A 一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003)" |
胃癌 | 20240318 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24176C 一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗， Sotorasib、Panitumumab 及 FOLFIRI 與 FOLFIRI 併用或無併用 Bevacizumab-awwb，用於未曾接受過治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者之比較 (CodeBrea" |
大腸直腸癌 | 20240703 | 20301230 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21451B 一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性" |
胃癌 | 20220523 | 20270630 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21294B 一項第三期、開放性、隨機分配、三個組別、多中心試驗評估 Savolitinib 加上 Durvalumab 相較於 Sunitinib 與 Durvalumab 單一療法用於患有 MET 驅動、無法切除且局部晚期或轉移性乳突狀腎細胞癌 (Papillary Renal Cell Carcinoma," |
腎臟癌 | 20220616 | 20251231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18071A 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，以 Pembrolizumab (MK-3475) 單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療 (KEYNOTE-564)" |
腎臟癌 | 20180522 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20313B 一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者，比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗" |
腎臟癌 | 20201113 | 20261231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC21031B 一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用MK-6482及Lenvatinib（MK-7902）或MK- 1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的" |
腎臟癌 | 20210329 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22045B 一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK- 6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022）" |
腎臟癌 | 20220411 | 20310331 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC18161A 於接受治癒性肝臟切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌參與者中，比較輔助性 Nivolumab 與安慰劑的一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗" |
肝癌 | 20180817 | 20250131 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC19177A 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多地區的國際性試驗，以Durvalumab併用Gemcitabine加上Cisplatin相較於安慰劑併用Gemcitabine加上Cisplatin做為晚期膽道癌患者之第一線治療(TOPAZ-1)" |
膽道癌 | 20190813 | 20251031 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23160C 一項第 II 期、開放性、多種藥物、多中心的主要試驗計畫書，評估新型免疫調節劑單藥療法與合併抗癌藥物用於晚期肝膽癌症參與者的療效和安全性 (GEMINIHepatobiliary)" |
肝癌、膽囊癌 | 20230627 | 20251128 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24001C 一項第 III 期、隨機分配、對照、全球多中心試驗，針對纖維母細胞生長因子受體 (FGFR) 變異、化療和 FGFR 抑制劑難治型／復發型膽管癌受試者，評估口服 Tinengotinib 相較於醫師選定療法的療效與安全性 (FIRST-308)" |
膽管癌 | 20240603 | 20260331 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23426B 一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全" |
肝癌 | 20231127 | 20270430 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22153B 一項Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞(TACE)，相較於單獨使用 TACE治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)" |
肝癌 | 20220525 | 20271231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC23379B 一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配平台試驗，評估術前免疫療法組合使用於可手術切除的肝細胞癌患者的療效與安全性（MORPHEUS-NEO 肝細胞癌）" |
肝癌 | 20240614 | 20280628 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22194B 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)" |
肝癌 | 20220715 | 20281231 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC22300A 一項第 1/2 期、安全性確認、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估Nivolumab 合併Relatlimab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)" |
肝癌 | 20220831 | 20290131 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC24031A 一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2" |
肝癌 | 20240304 | 20301130 |
| 台中榮民總醫院 | 案件編號：SC20377A 一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子？？膜癌的治療(KEYNOTE-B21/ENGOT-en11/GOG-3053)" |
腹膜癌 | 20210219 | 20260331 |
文章更新日期 : 2024/09/06