Medical Express : 新研究顯現乳癌治療新途徑

美國Kentucky大學Markey癌症中心在《美國國家科學院院刊》上發表的一項關鍵研究，發現了乳癌細胞避開免疫系統的一條新關鍵途徑。這項由研究員 Yadi Wu 博士領導的研究，深入探討了三種蛋白質：CDK9、RNF20和LSD1之間的複雜互動，這些蛋白質共同促成了免疫脫逃（immune evasion）。
打亂此互動已被證實能增加乳癌細胞對免疫療法的敏感性，特別是抗PD-1治療方案。這一突破不僅在加深了理解乳癌如何避開免疫系統的機制，還為開發新癌症治療提供了一個有希望的目標。經由針對CDK9-RNF20-LSD1途徑，有潛力開發出更有效的治療方法，從而為與乳癌作戰的患者提供新的希望。這項研究強調了在對抗癌症中針對特定分子互動的力量，標示著在癌症病理方面的一個重要進展。
 

MIT：科學家創新快篩技術 探尋癌症突變影響 

麻省理工學院（MIT）的研究人員在瞭解潛在治療癌症方面取得了重大突破：該團隊開發了一種快速基因編輯技術，使用了稱為 prime editing 的CRISPR技術，讓科學家能在自然環境中篩選腫瘤內的突變。
以往，研究癌症中大量的基因突變是一個繁瑣且緩慢的過程，而且難以在實驗室內模仿自然發生的基因變化。這項進展允許精確編輯基因組，以引入或修改癌症患者中會發生的突變，提供了這些突變如何影響腫瘤發展、進展和治療反應的深入了解。經常在各種癌症中發生突變的p53腫瘤抑制基因是此研究焦點，MIT團隊經由編輯細胞來包含癌症患者中發現的1,000多種不同的p53突變，展示了他們技術的能力。研究發現顯示，某些p53突變比先前所知的更有害，特別是防止p53蛋白形成四聚體的基因突變，其為防止癌細胞生長功能的關鍵構造。
這種開創性的方法不僅揭示了以前未受重視的p53基因突變體，還為研究其他與癌症相關的基因開發了新途徑。預期這種規模和精準度的突變篩選能力將加速個人化癌症治療的發展。通過瞭解患者腫瘤中的特定基因改變，治療可以有效地針對這些突變。此外，此技術代表了癌症研究的範式轉移，從人工基因突變系統轉向更自然、更準確的情況模型，突顯了prime editing 揭示新生物學並指導新癌症治療發現的潛力，強調了先進基因編輯在推進精準醫學中的作用。這項研究得到了包括美國國家全科醫學研究所和美國國家癌症研究所在內的各機構的支持，顯示了尋找癌症治療創新解決方案的合作努力和投資。

本文授權轉載至：台灣生醫創新學會
 

Ref.:

• https://medicalxpress.com/news/2024-03-uncovers-potential-pathway-breast-cancer.html
• https://news.mit.edu/2024/scientists-develop-rapid-gene-editing-screen-effects-cancer-mutations-0312