藥品 Bevacizumab
英文名稱 Avastin Injection
中文名稱 癌思停注射劑
樂品分類 標靶治療
藥物仿單適應症 轉移性大腸或直腸癌
健保給付規定 健保未給付
常見副作用 胃腸穿孔、出血、動脈血栓栓塞、腫瘤相關的出血、高血壓、及其他不良反應為無力、腹瀉、噁心及其他未註明之疼痛。
使用注意事項 1.轉移性大腸或直腸癌患者在使用Avastin及化學療法時,發生胃腸穿孔的危險性較高,發生胃腸穿孔的患者應永久停止使用Avastin。
2.Avastin可能會對傷口癒合過程產生不利的影響,應於重大手術後至少28天或手術傷口完全癒合後再開始進行Avastin的治療,對於Avastin治療期間出現傷口癒合併發症的患者,應等到傷口完全癒合後再行使用,進行選擇性手術時,應先暫停Avastin的治療。
3.轉移性大腸或直腸癌患者發生腫瘤相關出血的危險性較高。在Avastin治療期間出現3級或4級出血的患者應永久停用Avastin。
4.在5個臨床試驗中,接受Avastin合併化學療法的患者其腦血管意外、短暫性腦缺血發作(TIA)及心肌梗塞(MI)等動脈血栓栓塞事件的發生率比單獨使用化學療法的患者高,若發生動脈血栓栓塞事件的患者應永久停用Avastin。有動脈血栓栓塞病史或年齡超過65歲的患者在Avastin治療期間發生動脈血栓栓塞的危險性會增加。曾發生過動脈血栓栓塞且年齡超過65歲的患者接受Avastin合併化學療法的危險性較高,以Avastin治療這些患者時應小心謹慎。
5.懷孕期間不應使用Avastin。
建議有生育能力的女性在Avastin治療期間應採取適當的避孕措施,建議避孕措施,應持續至接受最後一劑Avastin後6個月以上。
藥品使用手冊  
 
藥品 Interferon Alfa-2a, Recombinant
英文名稱 Roferon-A
中文名稱 羅飛龍-A注射劑
樂品分類 Antineoplastic Agents 1. Immunotherapeutic Agents
藥物仿單適應症 卡波西氏肉瘤、多毛狀細胞白血球過多病、對活性慢性B型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病、皮膚T細胞淋巴瘤、慢性C型肝炎、腎細胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、尖頭濕疣。
健保給付規定 全民健康保險藥品給付規定通則 四、注射藥品之使用原則: 18. 慢性病毒性B型肝炎、慢性病毒性C型肝炎所使用之長效型干擾素或短效型干擾素,其攜回之數量,至多為四週之 使用量。 8.2.6.短效干擾素、長效干擾素: 8.2.6.1. Interferon alpha-2a (如Roferon-A)及interferon alpha-2b(如Intron A)(92/10/1); peginterferon alfa-2a(如Pegasys)(92/11/1-C肝)(94/11/1-B肝)(96/10/1)(98/11/1)(99/5/1-B肝、100/6/1-B肝): 1. 限用於參加「全民健康保險加強慢性B型及C型肝炎治療試辦計畫」之下列慢性病毒性B型或C型肝炎患者。 (1) 用於慢性病毒性B型肝炎患者 Ⅰ. HBsAg (+) 超過6個月及HBeAg (+) 超過3個月,且ALT值大於 (或等於) 正常值上限5倍以上 (ALT≧5X),且無肝功能代償不全者。療程為6個月。(98/11/1) 註:肝代償不全條件為prothrombin time延長≧3秒或bilirubin ≧2.0mg/dL,prothrombin time延長係以該次檢驗control值為準。 Ⅱ. HBsAg (+) 超過6個月及HBeAg (+) 超過3個月,其ALT值介於正常值上限2至5倍之間 (2X≦ALT<5X),且血清HBV DNA≧20,000 IU/mL或經由肝組織切片(血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後,得不作切片)證實HBcAg陽性並有慢性肝炎變化,無D型或C型肝炎合併感染,且無肝功能代償不全者,可接受藥物治療,療程為6個月。(98/11/1) Ⅲ. HBsAg (+) 超過6個月及HBeAg (-) 超過3個月,且ALT值半年有兩次以上 (每次間隔3個月) 大於或等於正常值上限2倍以上 (ALT≧2X),且血清HBV DNA≧2,000 IU/mL或經由肝組織切片(血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後,得不作切片)證實HBcAg陽性,無D型或C型肝炎合併感染,且無肝功能代償不全之患者。療程為12個月。(98/11/1) IV. 符合上述I、II、III條件納入試辦計畫且經完成治療後停藥者:經一年觀察期,復發且符合上述I、II、III條件者,無肝代償不全者,可使用Interferon alpha-2a、interferon alpha-2b、 peginterferon alfa-2a再治療一次(一個療程)或lamivudine(限使用Zeffix tablets 100mg)或entecavir 0.5mg、telbivudine 600mg或tenofovir 300mg治療12~36個月。若有肝代償不全者則應儘速使用lamivudine(限使用Zeffix tablets 100mg)或entecavir 0.5mg、telbivudine 600mg或tenofovir 300mg治療,療程為12~36個月。(98/11/1、99/5/1、100/6/1) V. 符合10.7.3之3至5項條件納入試辦計畫經完成治療後停藥者:經觀察3至6個月,復發且符合上述I、II、III條件且無肝代償不全者,可使用interferon alpha-2a 、interferon alpha-2b或peginterferon alfa-2a再治療一次(一個療程),或lamivudine(限使用Zeffix tablets 100mg)或entecavir 0.5mg或telbivudine 600mg或tenofovir 300mg治療12-36個月,若有肝代償不全者,則應儘速使用lamivudine(限使用Zeffix tablets 100mg)或entecavir 0.5mg、telbivudine 600mg或tenofovir 300mg治療,療程為12~36個月。(98/11/1、100/6/1)
常見副作用 注射部位不良反應、腸胃不良反應、神經不良反應、血液不良反應、免疫不良反應、流行性感冒樣症狀、精神病不良反應、感染病症。
使用注意事項
藥品使用手冊  

 

文章更新日期:2019/05/21

 

 


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Bevacizumab/Interferon alfa